维生素B12（VB12）测定试剂盒

【产品名称】 维生素B12（VB12）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

【注册证号】 京械注准20172401077

【包装规格】 48人份/盒, 96人份/盒。

【储存条件及有效期】 2～8℃贮存，有效期6个月。

本试剂盒主要用于体外定量测定人血清中的维生素B12（VB12）含量。
膳食中缺乏肉类和菌类产品引起的维生素B12（Vitamin B12，VB12）缺乏可导致营养性和巨细胞性贫血。吸收不良是该缺乏症的主要原因，见于胰腺功能低下、胃萎缩或胃切除术、肠损坏、肠内VB12结合蛋白（内因子）损耗、体内产生了针对内因子的自身抗体或相关的因素等等。VB12或叶酸测定对查明VB12、叶酸缺乏有辅助诊断价值，尤其对巨幼细胞贫血的鉴别辅助诊断有意义。
 

本试剂盒采用竞争法。试剂盒所用试剂为VB12标准品，辣根过氧化物酶标记VB12（HRP-VB12），VB12抗体包被微孔板，化学发光底物（含增强剂），酶标记的抗原与未标记的抗原（待测样本等）竞争包被微孔板孔中有限量的特异抗体的结合位点，而与之结合形成抗原-抗体复合物，标记抗原与抗体形成的复合物的多少直接受未标记抗原（待测样本中的抗原）的多少影响，待测样本中抗原越多，形成的标记抗原－抗体复合物越少。免疫反应后除去未结合的标记抗原，加入化学发光底物，便可产生光信号，光信号将随待测样本中抗原量的增加而下降。根据VB12系列校准品的相对发光强度及其浓度，通过log-logit数学模式拟合，可绘制出剂量—反应曲线，待测样本中VB12的含量可通过其相对发光强度从剂量—反应曲线上计算出来。

1.灵敏度高：化学发光免疫分析能够检出放射免疫分析和酶联免疫分析等方法无法检出的物质，对疾病的早期诊断具有十分重要的意义。
2.检测时间短：每个样品测量光信号的时间不超过1秒，这在医疗卫生工作中的应急情况下（如抢救、输血、应急手术、远地就诊等）十分需要。
3.测量线性范围宽：通常可达3～15个数量级，这是放免和酶联等方法难以实现的。
4.稳定性好：有效期可达6个月以上，利于推广应用。
5.全面定量分析：化学发光免疫分析产品可全面进行定量分析，能充分满足临床诊断和疾病治疗监测的需要。
6.操作简单快速：化学发光免疫分析操作简单快速，检测一小时完成，常用项目一小时打印报告。
7.快速：安全性好：化学发光免疫分析中不涉及对人体有害的化学成份，虽也有废物排除，对环境无任何有害污染。
 

缺乏症状：
1.恶性贫血（红血球不足）；
2.月经不顺；
3.眼睛及皮肤发黄，皮肤出现局部（很小）红肿（不疼不痒）并伴随蜕皮；
4.恶心，食欲不振，体重减轻；
5.唇、舌及牙龈发白，牙龈出血；
6.头痛，记忆力减退，痴呆；
7.可能引起人的精神忧郁；
8.引起有核巨红细胞性贫血（恶性贫血）；
9.脊髓变性，神经和周围神经退化；
10.舌、口腔、消化道的粘膜发炎；
11.若出现食欲不振、消化不良、舌头发炎、失去味觉等症状，便是缺乏维生素B12的警讯；
12.小孩缺乏维生素B12的早期表现为精神情绪异常、表情呆滞、少哭少闹、反应迟钝、爱睡觉等症状，最后会引起贫血。
 

检验科、体检中心