孕酮（Pro）测定试剂盒

【产品名称】 孕酮（Pro）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

【注册证号】 京械注准20172401052

【包装规格】 48人份/盒, 96人份/盒。

【储存条件及有效期】 2～8℃贮存，有效期6个月。

本试剂盒主要用于体外定量测定人血清中的孕酮（Pro）含量。
孕酮（Progesterone，Pro）是一种21碳类甾体激素，分子量为314D。测定人血清中的Pro含量，对妇女卵巢排卵功能、妊娠妇女胎盘功能、孕激素治疗监测、黄体功能的评估及某些内分泌疾病的诊断等都具有重要的意义。

本试剂盒采用竞争法。用Pro抗体包被微孔板制成固相抗体，向包被抗体的微孔空中加入Pro校准品（或待检样品）及HRP-Pro，形成Pro抗体—Pro和Pro抗体—HRP-Pro复合物，HRP-Pro的结合量与待测血清中Pro的含量成反比，免疫反应后除去未结合的HRP-Pro，加入发光底物，用光子计数仪测定发光值。随着Pro浓度升高，发光值逐渐下降呈一定的线性关系，选用log-logit数学模式拟合。

1.灵敏度高：化学发光免疫分析能够检出放射免疫分析和酶联免疫分析等方法无法检出的物质，对疾病的早期诊断具有十分重要的意义。

2.检测时间短：每个样品测量光信号的时间不超过1秒，这在医疗卫生工作中的应急情况下（如抢救、输血、应急手术、远地就诊等）十分需要。

3.测量线性范围宽：通常可达3～15个数量级，这是放免和酶联等方法难以实现的。

4.稳定性好：有效期可达6个月以上，利于推广应用。

5.全面定量分析：化学发光免疫分析产品可全面进行定量分析，能充分满足临床诊断和疾病治疗监测的需要。

6.操作简单快速：化学发光免疫分析操作简单快速，检测一小时完成，常用项目一小时打印报告。

7.快速：安全性好：化学发光免疫分析中不涉及对人体有害的化学成份，虽也有废物排除，对环境无任何有害污染。

不孕不育是最为明显的症状。甲状腺功能不全、乳房胀痛、纤维囊性乳房、低血糖、阴道干燥、体重增加、月经周期不规则、胆囊疾病、月经期间血液凝块等的表现症状。

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