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首页 >> 产品中心 >>化学发光配套试剂 >>性激素类 >> 人胎盘催乳素(HPL)测定试剂盒
详细说明

人胎盘催乳素(HPL)测定试剂盒

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  • 商品说明
  • 【产品名称】 人胎盘催乳素(HPL)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

    注册证号】 京械注准20172401051

    【包装规格】 48人份/盒, 96人份/盒。

    【储存条件及有效期】 2~8℃贮存,有效期6个月。

  • 预期用途

    本试剂盒主要用于体外定量测定人血清中的人胎盘催乳素(HPL)含量。
    人胎盘催乳素(Human Placental Lactogen,HPL)是由胎盘合体滋养层细胞合成和分泌的一种单链多肽激素,由191个氨基酸组成,分子量为22.3kD。HPL大部分进入绒毛间隙和母血。孕妇血中HPL含量与胎儿及胎盘重量相关。HPL有明显的泌乳活性和促生长作用。测定血清中HPL含量,对监测孕妇胎盘功能,推测胎儿宫内发育情况等具有重要意义。

  • 检验原理

    本试剂盒采用竞争法。试剂盒所用试剂为HPL标准品,辣根过氧化物酶标记HPL(HRP-HPL),HPL抗体包被微孔板,化学发光底物(含增强剂),酶标记的抗原与未标记的抗原(待测样本等)竞争包被微孔板孔中有限量的特异抗体的结合位点,而与之结合形成抗原-抗体复合物,标记抗原与抗体形成的复合物的多少直接受未标记抗原(待测样本中的抗原)的多少影响,待测样本中抗原越多,形成的标记抗原-抗体复合物越少。免疫反应后除去未结合的标记抗原,加入化学发光底物,便可产生光信号,光信号将随待测样本中抗原量的增加而下降。根据HPL系列校准品的相对发光强度及其浓度,通过双对数数学模式拟合,可绘制出剂量—反应曲线,待测样本中HPL的含量可通过其相对发光强度从剂量—反应曲线上计算出来。

  • 产品优势

    1.灵敏度高:化学发光免疫分析能够检出放射免疫分析和酶联免疫分析等方法无法检出的物质,对疾病的早期诊断具有十分重要的意义。

    2.检测时间短:每个样品测量光信号的时间不超过1秒,这在医疗卫生工作中的应急情况下(如抢救、输血、应急手术、远地就诊等)十分需要。

    3.测量线性范围宽:通常可达3~15个数量级,这是放免和酶联等方法难以实现的。

    4.稳定性好:有效期可达6个月以上,利于推广应用。

    5.全面定量分析:化学发光免疫分析产品可全面进行定量分析,能充分满足临床诊断和疾病治疗监测的需要。

    6.操作简单快速:化学发光免疫分析操作简单快速,检测一小时完成,常用项目一小时打印报告。

    7.快速:安全性好:化学发光免疫分析中不涉及对人体有害的化学成份,虽也有废物排除,对环境无任何有害污染。

  • 临床症状

    当HPL增高时可见于以下情况:双胎或多胎、糖尿病孕妇、胎盘大、母子血型不合(Rh血型)、过期妊娠综合征、巨大儿、镰状红细胞危象及妊娠黄疽等。
    当HPL降低可见于以下情况:葡萄胎(HPL低,HCG高)、先兆流产、妊娠高血压合并胎盘病变、胎儿宫内发育迟缓、小胎盘、死胎及早产等。

  • 应用科室

    检验科、体检中心


莆田市希俞医疗器械商贸有限公司

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